SAP no fue diseñado para tu laboratorio. Hay una mejor manera.

LIMS especializado, automatización de QC e inteligencia artificial para laboratorios farmacéuticos — con asesoría imparcial y cumplimiento ALCOA+ desde el día uno.

Hablemos de tu laboratorio
ALCOA+ Integridad de datos nativa
Vendor-agnostic Asesoría imparcial
USD 200K-2M Presupuestos que manejamos

Los retos del laboratorio farmacéutico moderno

Tu equipo es competente y tu presupuesto existe. El problema son herramientas que no fueron diseñadas para flujos de laboratorio.

01

SAP no tiene trazabilidad de muestras

Tu ERP excele en finanzas y logística, pero no fue diseñado para gestión de muestras, métodos analíticos ni reportes de estabilidad. Tampoco cumple ALCOA+ de forma nativa.

02

Integridad de datos bajo escrutinio creciente

FDA ha emitido warning letters en LATAM por deficiencias en integridad de datos. Con herramientas genéricas, demostrar cumplimiento ALCOA+ requiere esfuerzo manual constante.

03

I+D sin ningún sistema

Tus áreas de investigación y desarrollo no tienen sistema de gestión de información. Cuando un investigador se va, su conocimiento se va con él.

04

Vendedores de LIMS que no entienden farma

Los vendedores demuestran funcionalidades genéricas pero no comprenden el contexto regulatorio farmacéutico, GMP ni los requisitos específicos de RTCA.

El riesgo de seguir con herramientas inadecuadas

Warning letters FDA en LATAM

Las warning letters por data integrity van en aumento. Un hallazgo puede paralizar exportaciones y dañar la reputación por años.

0% Conocimiento capturado en I+D

Sin ELN, cada investigador que se va se lleva conocimiento irrecuperable. La rotación destruye años de trabajo.

Nearshoring Oportunidad que se cierra

Las farmacéuticas globales buscan plantas en LATAM. Sin infraestructura digital moderna, tu planta no califica.

La IA en la industria farmacéutica empieza en tu laboratorio de QC. Cada día con herramientas genéricas es un día de ventaja para tu competencia.

Cómo digitalizamos tu laboratorio farmacéutico

Asesoría imparcial — no vendemos software. Diseñamos la solución que tu laboratorio realmente necesita.

1

Evaluación de madurez digital

Mapeamos tus flujos actuales de QC e I+D, identificamos brechas con SAP/ERP y definimos qué necesita un LIMS especializado vs. lo que SAP hace bien.

2

Selección imparcial de LIMS

Comparamos opciones del mercado contra tus requisitos específicos: GMP, RTCA, ALCOA+, integración con SAP. No representamos a ningún vendor — tu interés es nuestra guía.

3

Implementación integrada

LIMS para QC que se integra con SAP (no lo reemplaza), ELN para I+D, automatización de procesos repetitivos y dashboards de integridad de datos.

4

IA aplicada y escalamiento

Modelos predictivos para resultados analíticos, detección de anomalías en QC, optimización de flujos y preparación para inspecciones regulatorias.

Respaldo que puedes verificar

ALCOA+ Cumplimiento nativo
10+ Años en la región
0 Acreditaciones perdidas
Vendor-agnostic Asesoría imparcial

SAP no fue diseñado para tu laboratorio — hay una mejor manera que también cumple ALCOA+.

— Enfoque DBG para laboratorios farmacéuticos

Preguntas frecuentes — Laboratorios Farmacéuticos

Respuestas claras para decisiones seguras

Resolvemos las dudas más comunes sobre Laboratorios Farmacéuticos — con la transparencia que mereces.

Actualmente, ningún regulador en Centroamérica exige ISO 17025 para laboratorios farmacéuticos. La prioridad es digitalizar: LIMS, automatización, IA e integridad de datos. Si un cliente multinacional lo requiere en el futuro, puede añadirse como complemento.

Tu laboratorio de QC es el punto de partida para la transformación digital de toda tu organización. Demos el primer paso.

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