La acreditación ISO no debería sentirse inalcanzable

Proceso estructurado en 3 fases con 100% de éxito en acreditaciones. 10+ años transformando laboratorios en la región.

Solicita tu diagnóstico sin costo

El problema

El problema que enfrentas

La acreditación ISO es el pasaporte para competir en mercados internacionales, pero el proceso es complejo y las experiencias pasadas con consultores genéricos dejan dudas.

01

El proceso es opaco y abrumador

La mayoría de laboratorios comienzan con apenas ~15% de conformidad. Sin un diagnóstico claro, pierdes meses trabajando en lo incorrecto.

02

No hay personal calificado para el SGC

Más del 65% de los laboratorios medianos de la región no encuentran personal capacitado en sistemas de gestión ISO.

03

Malas experiencias con consultores

Consultores que entregan documentos genéricos, no entienden tu laboratorio y desaparecen después de cobrar.

04

Sin acreditación, sin contratos

Las multinacionales y contratos grandes exigen laboratorios acreditados. Sin ISO, estás bloqueado de las oportunidades de mayor valor.

Lo que está en juego

Lo que está en juego

12-18 meses

Lo que se pierde en cada ciclo de acreditación fallido. Tiempo que tu competencia usa para avanzar.

Contratos perdidos

Cada día sin acreditación es un contrato con multinacionales que no puedes siquiera cotizar.

Inversión sin retorno

Invertiste en equipo, instalaciones y personal. Sin acreditación, esa inversión no genera su ROI.

La solución

Cómo lo resolvemos

Un proceso probado en 3 fases — Diagnóstico, Implementación y Acreditación — con acompañamiento codo a codo, capacitación incluida y 10+ años de trayectoria con 100% de éxito.

Diagnóstico detallado de brechas

Evaluación completa de tu situación actual vs. los requisitos de la norma, con hoja de ruta clara, cronograma y prioridades.

Implementación integral del SGC

Desarrollo de toda la documentación requerida: manual de calidad, procedimientos, formatos. No documentos genéricos — todo adaptado a tu laboratorio.

Capacitación que genera autonomía

Tu personal queda capacitado en ISO, auditorías internas, gestión de riesgos y tratamiento de no conformidades. No dependes de DBG para siempre.

100% de éxito en acreditaciones

10+ años acompañando laboratorios sin un solo caso fallido. Tu inversión respaldada por el historial más sólido de la región.

El proceso

Nuestro proceso en 3 fases

1

Fase 1: Diagnóstico

Análisis de brechas, evaluación del estado actual y diseño de la estrategia de implementación. 2-4 semanas.

2

Fase 2: Implementación

Desarrollo de documentación, implementación de procesos y capacitación integral del equipo. 3-8 meses.

3

Fase 3: Acreditación

Preparación para auditoría, acompañamiento durante el proceso y soporte post-acreditación. 6-9 meses ante el ONA.

Respaldo

100% De éxito en acreditaciones
10+ años De experiencia transformando laboratorios
8 meses Lab farmacéutico acreditado ISO 17025 (caso)

Para quién es

¿Es esto para ti?

Laboratorios de ensayo y calibración familiares

Laboratorios pequeños que buscan profesionalizarse y acceder a contratos de mayor valor.

Esto es para ti si:

  • Tus clientes exigen ISO 17025 y no puedes ofrecerlo
  • Tus competidores se están acreditando
  • Tienes recursos limitados y la acreditación parece inalcanzable
  • Has tenido malas experiencias con consultores anteriores

Laboratorios clínicos e inspección

Labs que necesitan ISO 15189 o empresas de inspección que requieren ISO 17020.

Esto es para ti si:

  • Necesitas ISO 15189 para turismo médico o contratos de salud ocupacional
  • Tu división de inspección necesita ISO 17020 para clientes corporativos
  • La transición a ISO 15189:2022 requiere acompañamiento especializado

Dueños y gerentes generales

Tomadores de decisión que necesitan ver la acreditación como inversión con retorno.

Esto es para ti si:

  • Necesitas que la acreditación se traduzca en contratos y revenue
  • Invertiste en equipo e instalaciones pero no puedes acceder a clientes de alto valor
  • Buscas un partner confiable con garantía, no otro consultor genérico

Preguntas frecuentes

Respuestas claras para decisiones seguras

Resolvemos las dudas más comunes sobre este caso de uso — con la transparencia que mereces.

El proceso completo típicamente toma entre 12 y 18 meses: 2-4 semanas de diagnóstico, 3-8 meses de implementación, y 6-9 meses para el proceso ante el organismo de acreditación (ONA). Hemos tenido casos de laboratorios farmacéuticos acreditados en 8 meses.

Tu competencia se está acreditando. Cada mes sin acreditación es un contrato que no puedes cotizar. Comencemos.

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